Đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc nhiều mỹ phẩm không đạt chất lượng

Cụ thể, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - hộp 1 chai 120ml.

Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 19052/24/CBMP-HN; Số lô: 160324; NSX: 160324; HSD: 160327; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu (Địa chỉ: 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, quận Kiến An, TP. Hải Phòng, nay là 392 Nguyễn Lương Bằng, phường Phù Liễn, TP. Hải Phòng); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ, TP. Hà Nội, nay là: Lô CN2, khu công nghiệp Phú Nghĩa, xã Phú Nghĩa, TP. Hà Nội) sản xuất.

Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Sản phẩm mỹ phẩm thứ 2 bị Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ, thu hồi trên toàn quốc là lô sản phẩm LD Perfume Oil – Hộp 1 chai 12ml.

Trên nhãn ghi: Số lô SX: LD043979; HSD: 36 tháng sau khi mở nắp; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group (Địa chỉ: K3-4, Võ Nguyên Giáp, phường Phú Thứ, quận Cái Răng, thành phố Cần Thơ. Địa chỉ hiện nay: 325E, KV1, phường Cái Răng, thành phố Cần Thơ). Nhãn hộp: không có thông tin ngày sản xuất, Nhãn chai: không có thông tin số lô sản xuất.

Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt chất lượng về chỉ tiêu cảm quan; Mỹ phẩm lưu thông có nhãn không đáp ứng về ghi nhãn theo quy định.

Cơ quan của Bộ Y tế đề nghị các đơn vị có liên quan thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 lô sản phẩm nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm.

Tiến hành thu hồi lô và tiêu hủy 2 lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.

Gửi báo cáo thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss - Hộp 1 chai 120 ml và lô sản phẩm LD Perfume Oil – Hộp 1 chai 12m về Cục Quản lý Dược trước ngày 4/10/2025.

Đề nghị Sở Y tế TP. Hải Phòng, Sở Y tế TP. Hà Nội, Sở Y tế TP Cần Thơ - giám sát Công ty cổ phần thảo dược và thiết bị y tế Bảo Minh Châu, Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK; Công ty TNHH thương mại và sản xuất LD Group trong việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy 2 lô sản phẩm nêu trên.

Kiểm tra các công ty trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về quản lý mỹ phẩm trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành.

Báo cáo kết quả kiểm tra, giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10.

Cùng ngày, Cục Quản lý Dược cũng có Quyết định về việc thu hồi 4 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty Cổ phần Nextgen International phân phối.

Lý do thu hồi: Công ty đề nghị thu hồi tự nguyện số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Công ty không còn kinh doanh 04 sản phẩm mỹ phẩm.

Cụ thể, thu hồi 4 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm do Cục Quản lý Dược cấp đối với các mỹ phẩm gồm:

Sản phẩm Cell29 Repasive Blemish Balm; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 267483/25/CBMP-QLD;

Sản phẩm Cell29 Luonlight Potency Cream; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 267484/25/CBMP-QLD;

Sản phẩm Cell29 Illuna-Ex Booster; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 267485/25/CBMP-QLD;

Sản phẩm Cell29 Gen‑3 Toner; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm 267486/25/CBMP-QLD; Các số tiếp nhận trên được cấp ngày 26/02/2025.

Cả 4 sản phẩm trên đều là của nhà sản xuất HWCOSCOCO CO., LTD, địa chỉ: F628, 45 Jojeong-daero, Hanam-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea. Công ty cổ phần Nextgen International, địa chỉ: 222-224 Trần Hưng Đạo, Phường Cầu Ông Lãnh, Thành phố Hồ Chí Minh chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành. Cục Quản lý Dược giao Giám đốc Công ty Cổ phần Nextgen International và Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương chịu trách nhiệm thi hành.